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  • 不同馬鈴薯病毒檢測的危害癥狀你了解嗎?

    2021-12-22 馬鈴薯病毒檢測是由馬鈴薯X病毒、馬鈴薯Y病毒等20多種病毒引起的、發(fā)生在馬鈴薯的病害。根據(jù)癥狀表現(xiàn)將馬鈴薯病毒病分為馬鈴薯花葉病和馬鈴薯卷葉病兩大類。馬鈴薯病毒病是馬鈴薯的主要病害,在中國大部分地區(qū)發(fā)生均十分嚴(yán)重,一般使馬鈴薯減產(chǎn)20-50%,嚴(yán)重的達(dá)80%以上。馬鈴薯花葉病毒病是由多種病毒單獨或復(fù)合侵染的一類病害,普遍分布于世界馬鈴薯種植區(qū),在中國也廣泛分布,但由于高溫降低植株對花葉病毒病的抵抗力,因此,以中國南方發(fā)生較為嚴(yán)重;馬鈴薯卷葉病是一種馬鈴薯種性退化的主要病害,也...
  • 轉(zhuǎn)基因大豆試紙的原理結(jié)構(gòu)你了解嗎?今天帶你了解

    2021-11-22 轉(zhuǎn)基因大豆試紙可以抵抗殺草劑——草甘膦(毒滴混劑)。草甘膦會把普通大豆植株與雜草一起殺死。這種大豆被稱為轉(zhuǎn)基因大豆。而這種轉(zhuǎn)基因技術(shù)終于走出實驗室和試驗田,進(jìn)入像玉米、大豆和棉花作物的日常耕作。20世紀(jì)80年代,孟山都公司研究人員從矮牽牛中克隆獲得了抗性基因(EPsPs基因),并應(yīng)用粒介導(dǎo)轉(zhuǎn)移脫氧核糖核酸(DNA)技術(shù),將矮牽牛質(zhì)粒(caMv)中35s啟動子控制EPsPs基因?qū)氪蠖够蚪M中,進(jìn)而培育出抗草甘膦大豆品種。這種轉(zhuǎn)基因大豆于1994年被美國食品與藥品管理局(FDA...
  • 你知道青枯病試紙的病原特征和危害癥狀都是怎么樣的嗎?

    2021-10-23 青枯病試紙里的番茄青枯病是由假單胞桿菌引起的、發(fā)生在番茄的病害。該病主要發(fā)生在作物根部的傷口。從寄主的根部或莖基部的傷口侵入,侵入后在維管束內(nèi)繁殖,向上部蔓延擴(kuò)展,使維管束變褐腐爛,莖、葉因缺乏水分的正常供應(yīng)而產(chǎn)生萎蔫。番茄青枯病是茄科蔬菜一種典型的土傳性病害,在中國南方各地都有發(fā)生。田塊間連作地、地勢低洼、排水不良、土質(zhì)偏酸的田塊發(fā)病較重。番茄青枯病的防治方法主要有實行輪作;加強(qiáng)田間管理,及時清潔田園。發(fā)病后可采用新植霉素、農(nóng)用鏈霉素、霜霉威等澆根防治。番茄青枯病的病原為青...
  • 轉(zhuǎn)基因玉米試紙很有必要,大家一定要了解它的作用和檢測方法

    2021-07-22 一提到玉米,大家可能會第一時間想到玉米。近年來,轉(zhuǎn)基因玉米違規(guī)種植的事情屢屢被曝出,雖然目前并沒有轉(zhuǎn)基因傷人事件發(fā)生,但同樣我國目前還沒有放開轉(zhuǎn)基因玉米生產(chǎn),違規(guī)種植銷售便嚴(yán)重擾亂了市場。因此,各地農(nóng)業(yè)部門也在積極開展轉(zhuǎn)基因玉米試紙檢測工作。轉(zhuǎn)基因生物與相應(yīng)的非轉(zhuǎn)基因生物相比具有*的DNA、RNA、蛋白質(zhì)和代謝產(chǎn)物等成分,通過分子生物學(xué)技術(shù)可以快速、準(zhǔn)確地進(jìn)行是否含有這些轉(zhuǎn)基因成分的分析。而且每一個轉(zhuǎn)基因作物品系都有自己的特征,根據(jù)對這些特征的檢測,可以準(zhǔn)確地進(jìn)行身份鑒定。根...
  • 黃瓜綠斑駁花葉病毒檢測防控都應(yīng)用了哪些技術(shù)?

    2021-06-23 黃瓜綠斑駁花葉病毒檢測的傳播途徑黃瓜綠斑駁花葉病毒病以種子傳播和接觸性傳染為主要途徑。另外,嫁接、田間作業(yè)也容易造成接觸侵染,可以隨種子或流水遠(yuǎn)距離傳播,隨農(nóng)事操作在田間傳播。病毒在種子或土壤內(nèi)都可存活1年以上,土壤傳染的可能性也很大。黃瓜綠斑駁花葉病毒檢測的防控技術(shù)1、根本的方法是切斷第一侵染源,實行嚴(yán)格的調(diào)運和產(chǎn)地檢疫,發(fā)生區(qū),控制未發(fā)生區(qū),不得引進(jìn)和出售帶毒種子,防止通過種子、種苗進(jìn)行傳播擴(kuò)散。從國內(nèi)發(fā)生區(qū)調(diào)運到未發(fā)生區(qū)的葫蘆科的種子、種苗,必須附有《植物檢疫證書》,確...
  • 免疫親和柱樣本處理的情況,可以按照這個步驟來進(jìn)行

    2021-05-24 免疫親和柱的試驗原理本產(chǎn)品的測定的基礎(chǔ)是抗原抗體反應(yīng),黃曲霉毒素單克隆抗體連接在柱內(nèi)凝膠上,樣品中的黃曲霉毒素經(jīng)過提取、過濾、稀釋,然后將樣品提取液緩慢的通過黃曲霉毒素免疫親和層析柱,在免疫親和柱內(nèi),毒素與抗體結(jié)合,之后洗滌除去沒有被結(jié)合的其他物質(zhì)。用甲醇洗脫黃曲霉毒素,然后注入到分析儀器中用于檢測。免疫親和柱的樣本處理步驟(一)花生,玉米,大米,小麥及其制品,植物油脂和飼料取25g粉碎的樣品(植物油脂直接取樣,無需處理)與125mL甲醇-水(7:3)溶液混合;加入5.0g氯...
  • 病毒檢測試紙條的操作步驟和結(jié)果判斷

    2021-04-26 病毒檢測試紙條用棉簽收集剛排泄的糞便樣品。立即將棉簽插入裝有樣品緩沖液的收集管,將棉簽在管壁上反復(fù)用力旋轉(zhuǎn)至少10次,并混勻溶液,使標(biāo)本盡可能溶解在溶液中。在試管壁上擠壓棉簽,使液體盡可能被擠出,丟棄棉簽。從密封袋中取出檢測卡。將檢測卡放置在平整表面,用吸管從收集管內(nèi)吸取液體,緩慢、逐滴的準(zhǔn)確滴加5滴到有“S”標(biāo)記的加樣孔內(nèi)。在室溫下放置10-15分鐘判斷結(jié)果,超過15分鐘的結(jié)果無效病毒檢測試紙條的操作步驟樣本準(zhǔn)備:待檢樣本可為豬抗凝血、血清、血漿;血清樣本為靜脈采血離心或自...
  • 介紹嘔吐毒素快速檢測試劑盒采用的檢測方法和具體的操作步驟

    2021-03-24 嘔吐毒素快速檢測試劑盒反應(yīng)時間僅需20分鐘,與黃曲mei毒suB1及玉米赤霉烯酮快速檢測試劑盒前處理統(tǒng)一,便捷高效,減少實驗人員工作量。采用間接競爭ELISA方法檢測大米、小米、面等谷物及飼料樣本中的嘔吐毒素,試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,樣本中的嘔吐毒素和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗嘔吐毒素抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含嘔吐毒素含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本...
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